Combattere le assicurazioni americane quando tuo figlio ha una malattia cronica: Silvia Corradin EB

Oggi ospito sul canale @silviacorral752, una mamma stupenda che ancora oggi fa informazione sulla epidermolisi bollosa. Silvia ci raccontera' come e' la vita negli States quando tuo figlio ha una malattia rara e devi combattere con le assicurazioni. Silvia ha scritto i seguenti libri: ❤️ Butterfly Child AMAZON ITALIA: https://amzn.to/3VWwdL9 AMAZON UK: https://amzn.to/435ObP8 ❤️ Losing Alex AMAZON ITALIA: https://amzn.to/4h62l8B AMAZON UK: https://amzn.to/4h5oc0b I links sono links affiliato, a te non cambia tutto ma comprando da qui sostieni il canale Indice: 0:00 Benvenuta Silvia Corradin! 0:30 Come Mai Hai Lasciato l’Italia? 2:16 Chi era Nicky Zahorcak? 5:24 Come si fa Diagnosi Epidermolisi Bollosa 8:27 Come funziona Sanità Americana 17:25 Epidermolisi Bollosa Cure disponibili negli USA 19:29 Gli Americani ti Sono Stati Vicini? 21:31 Epidermolisi Bollosa, cosa c’e’ da Sapere? 25:27 Dove Possono Trovarti?